Finalmente chegou o mês de maio!
O dia 10 de maio é o DIA MUNDIAL DE ATENÇÃO A PESSOA COM LÚPUS. O Dia Mundial do Lúpus enfoca a necessidade de aumentar a
consciência pública, a compreensão da doença, uma maior atenção dos
médicos, bem como o aumento da investigação sobre as causas e a procura
de uma cura. Essa luta é nossa! Vamos divulgar!
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| "O corpo sempre nos dá algum sinal quando algo não vai bem, desde uma simples dor de cabeça e febre. A fadiga, por exemplo, tão desconsiderada por muitos; pode ser um dos primeiros sintomas do desencadeamento de uma doença autoimune." |
Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é
uma doença crônica e autoimune do tecido conjuntivo que pode afetar
qualquer parte do corpo. Assim como as outras doenças autoimunes, o
sistema imune ataca as próprias células e tecidos do corpo, resultando
em inflamação e, às vezes, sequelas teciduais. Ocorre nove vezes mais
frequentemente em mulheres do que em homens, especialmente na idade
reprodutiva - apresentado pelos médicos da especialidade de
Reumatologia.
Existem dois tipos principais de lúpus: o discoide, que se manifesta apenas na pele, principalmente nas áreas que ficam expostas ao sol; e o sistêmico, no qual são acometidos órgãos internos, principalmente os rins - assim como também pode afetar a pele.
Lúpus não é uma doença contagiosa. Sua
causa é desconhecida e sabe-se apenas que alguns fatores estão
envolvidos no desencadeamento da doença. Por exemplo: ambiente (luz
solar, estresse, certos medicamentos e vírus); hormônios, problemas
genéticos e diversos distúrbios do sistema imunológico.)
Os sintomas variam de acordo com o
organismo de cada pessoa e, portanto, o tratamento é individual. As
manifestações mais comuns são: fadiga, febre, sensibilidade ao sol
(fotossensibilidade), inflamações na pele, articulações (dores e
inchaços nas juntas), rins, nervos, cérebro e membranas que recobrem o
pulmão (pleura) e o coração (pericárdio).
O diagnóstico não é tarefa fácil,
muitas vezes ele acaba sendo confundido com outras doenças, requer uma
série de exames específicos e uma excelente observação clínica. É
estritamente importante que o diagnostico seja feito por um médico
especialista e, de preferência, com experiência na temática; para que
não haja nenhum risco de negligência médica (que não é um assunto
incomum). Já houve muitos casos de pessoas que tinham a doença
desencadeada muito antes de conseguir o diagnóstico e/ou também casos de
pessoas que passaram longos tempos fazendo tratamentos para outras
doenças sendo que o problema era lúpus e, quando assim; o
comprometimento dos órgãos vitais podem ser maiores. Se tratando de doença autoimune,
não se pode perder tempo com medicamentos inadequados, é necessário que
o tratamento seja especifico para controlar o excesso de produção (ou a
carência) de anticorpos.
Segundo a O.N.G "Lupus Foundation of America",
estima-se que mais de 5 milhões de pessoas no mundo tenham lúpus, entre
elas muitas ainda não sabem; porque nunca receberam informações
eficazes sobre a doença e, por isso, não procuram ajuda medica a tempo.
A vida de uma pessoa com lúpus é
marcada com muitos altos e baixos, num momento a doença pode estar ativa
a todo vapor e em outro encontrar estabilidade. O indivíduo que se
encontra neste segundo momento; pode até apresentar uma boa aparência e
ser confundido com uma pessoa saudável, e este é um dos motivos que
muitos pacientes se queixam por serem mal interpretados, até mesmo pelos
próprios familiares - que não deixa de ser uma forma de preconceito com
a dor alheia.
Nesta semana recebi uma mensagem de um
rapaz com lúpus, que mora em Recife/ Brasil, o qual reclamava que não
conseguiu concluir o afastamento pelo INSS devido que a médica da
perícia duvidou que ele não tinha condições para trabalhar ( mesmo
mostrando o laudo de seu especialista). Pode ser, que ela tenha visto
desta forma por ele ser jovem e apresentar uma boa aparência, no
entanto, ele precisou remarcar a entrevista do INSS para ser reavaliado
por outro médico. Infelizmente, casos como este se repetem com muita
frequência; além de que muitos pacientes tenham que enfrentar os
conflitos internos com a atividade da doença, ainda precisam lidar com
esses tipos de situações, já que; a doença só é compreendida pelos médicos especializados,
isso é: alguns clínicos gerais não entendem. Para piorar ainda mais a
situação, as manchetes nem sempre abrem espaço para divulgar informações
sobre doenças autoimunes.
Se você fica doente com muita
facilidade, tem a pele sensível e propensa a alergias,
fotossensibilidade ou sofre de algum problema de saúde que nunca
descobriram a causa, vale a pena se informar e conhecer melhor sobre o
lúpus, principalmente se na sua família já tem algum caso, pois há uma
grande relevância na genética.
O corpo sempre nos dá algum sinal
quando algo não vai bem, desde uma simples dor de cabeça e febre. A
fadiga, por exemplo, tão desconsiderada por muitos, pode ser um dos
primeiros sintomas do desencadeamento de uma doença autoimune.
Se informe e compartilhe toda a
informação que vier adquirir, quanto mais pessoas conhecerem sobre o
lúpus – " o camaleão das doenças" -, mais chances temos de impedir
maiores complicações e, inclusive, salvar algumas vidas.
Na realidade, lúpus não é uma doença
grave e mortal, mas a falta do diagnóstico precoce e a carência de
medicamentos adequados podem comprometer o sucesso do tratamento e se
tornar fatal.
Dia 10 de maio, se celebra o "Dia Mundial de Atenção à Pessoa com Lúpus".
"Aquele que não tem tempo pra cuidar da saúde vai ter que arrumar tempo pra cuidar da doença" - Lair Ribeiro
Fonte: http://marachan.net/
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