Tenho lúpus, e agora?

Queridos amigos e leitores,

No último dia 01/02/2016 tive o diagnóstico de lúpus confirmado, Lúpus Cutâneo Articular. A partir deste dia, muitas coisas mudaram, tenho uma nova rotina de vida e novos hábitos. Remédios que tomarei para toda a vida, cuidados com a pele entre outros. 

Não é fácil. Ao receber a notícia passa um filme na cabeça e a pergunta "e agora?" é latente.  Parei, respirei e resolvi encarar esta nova realidade da forma mais natural possível. 

Buscando informação sobre lúpus, percebi que a maioria dos sites e blogs não têm uma continuidade e por este motivo resolvi criar um blog com várias informações importantes sobre lúpus e talvez relatos sobre a vivência. 

Aproveito este momento e espaço para agradecer a Deus, minha família que sempre está comigo em todos os momentos, a Dra. Claudia Gorini que esteve comigo nesta caminhada e aos amigos que também se preocupam e de alguma forma querem ajudar.

Vamos entender o que é lúpus e aprender a conviver com esta doença. A importância do tratamento adequado, apoio da família, amigos entre outros. Ter acesso a informação faz toda a diferença aquisição de conhecimento e direitos garantidos por lei. 

Bora fazer novas descobertas e ajudar outras pessoas.

Conto com o apoio de todos!